Üstderi ve altderinin birbirine yapışma eksikliği olan ve ciddi bir tek gen hastalığı olan ''epidermolysis bullosa'' hastasının ilk kez İtalya'da başarıyla tedavi edilmesi, önemli genetik hastalıkların tedavisi konusunda umut ışığı yarattı.

Hastanın kalçalarındaki epidermolysis bullosa genetik hastalığının başarıyla tedavi edildiği belirtilen açıklamada, doktorların bu aşamada, daha geniş deri yüzeyinde deney yapmadıkları kaydedildi.

Hastanın, 2 deri katmanı arasında yapışıklığı sağlayan maddenin eksikliğinin, laminin 5 adlı bir genin yetersizliğinden kaynaklandığı belirtilirken, Nature Medicine dergisinin internet sayfasında da, deri kök hücre aşılanması yöntemiyle tedavinin, kendisini 1 yılda yenileyen işlevsel bir üstderinin oluşmasına olanak sağladığı vurgulandı.